Laboratorios Incobra

SILIGAS GOTAS

indicaciones

Antiflatulento

Posología

Población pediátrica
  • Niños de 0 a 2 años: 22,5mg de Simeticona (0,3 mL) al día.
  • Niños de 2 a 12 años: 45mg de Simeticona (0,7 mL) 3 veces al día.
No administrar más de 225mg de Simeticona (3,4 mL) al día. Adultos y adolescentes

Presentación

Frasco por 30 mL.

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Detalles:

Categoría terapéutica:

Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino.

Composición:

Cada ml de suspensión (35 gotas) contiene Dimetilpolisiloxano 66,60mg

Forma farmacéutica:

Suspensión Oral

Mecanismo de acción:

La Simeticona o Dimetilpolisiloxano es una sustancia fisiológicamente inerte, no tiene actividad farmacológica y actúa modificando la tensión superficial de las burbujas de gas, causando así su ruptura y favoreciendo su eliminación. Disminuyendo y controlando la distención abdominal. Principio activo muy eficaz y seguro gracias a que su acción es exclusiva intraluminal o intraintestinal.

Farmacocinética

La Simeticona no se absorbe a través de la mucosa gastro-intestinal, eliminándose íntegramente de forma inalterada por heces

Posología y forma de administración:

Población pediátrica

Niños de 0 a 2 años: 22,5mg de Simeticona (0,3 mL) al día.

Niños de 2 a 12 años: 45mg de Simeticona (0,7 mL) 3 veces al día.

No administrar más de 225mg de Simeticona (3,4 mL) al día. Adultos y adolescentes

Instrucciones de uso:

Puede administrarse solo o diluido en cualquier líquido.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la Simeticona o a alguno de sus excipientes.

Reacciones adversas:

Durante el periodo de utilización de Simeticona, se han notificado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Advertencias y precauciones especiales de empleo:

Si los síntomas empeoran o persisten, o en caso de estreñimiento prolongado, el paciente debe consultar con su médico. Población pediátrica la Simeticona no está recomendada para el tratamiento de los cólicos del lactante debido a la limitada información disponible. Embarazo: no hay datos o éstos son limitados con respecto al uso de Simeticona en mujeres embarazadas. No hay evidencia de perjuicio en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva de la Simeticona por la madre. Lactancia se desconoce si la Simeticona o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No obstante, no se espera que haya excreción ni de este principio activo ni de sus metabolitos debido a la falta de absorción y metabolización de la Simeticona por parte de la madre.

Registro Sanitario INVIMA:

2020M-0000870-R2

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